微波加热对叶绿素水溶液的影响

本文通过对叶绿素水溶液进行微波加热,分析微波加热对叶绿素水溶液的温度、色度、叶绿素含量的影响。结果表明,微波加热处理的水溶液温度显著高于对照沸水浴,1~2 min时,1000 W功率下的水溶液温度显著高于200 W(P<0.05)。与沸水浴相比,微波加热显著降低了叶绿素水溶液的绿色程度,且高功率微波加热显著加剧了水溶液亮度的变化。200 W微波加热使水溶液中叶绿素a、b含量降低,但1000 W微波加热则提高了水溶液中叶绿素a、b含量。     

EPO在PEG/(NH4)2SO4双水相体系中的分配研究

探讨了采用PEG/(NH4)2SO4双水相体系纯化EPO的可行性和工艺条件,实验考察了PEG相对分子质量、成相物质质量分数、pH值和NaCl质量分数对EPO分配的不同影响。     

黄连温胆汤的临床研究进展

综述了近10年来黄连温胆汤的临床研究进展,如治疗精神疾病、消化系统疾病、代谢疾病、慢性肾功能衰竭、心血管疾病、五官科疾病等,为黄连温胆汤的深入研究和合理应用提供依据。     

白鲜皮饮片标准汤剂质量评价体系构建

为了提高白鲜皮配方颗粒的质量标准,采用15批白鲜皮饮片标准汤剂,建立了质量评价体系。第1次加入10倍的水、浸泡30 min、煎煮20 min,第2次加入8倍的水、煎煮15 min,以标准化工艺制备标准汤剂,采用HPLC法测定黄柏酮和梣酮的含量及指纹图谱。结果显示:15批白鲜皮标准汤剂中黄柏酮的转移率为25.08%~44.08%,平均转移率为34.79%,标准偏差为5.37%;梣酮转移率为22.63%~32.86%,平均转移率为27.94%,标准偏差为3.56%;出膏率为20.56%~34.42%,平均出膏率为29.05%,标准偏差为3.33%。采用中药指纹图谱相似度评价系统进行指纹图谱测定,得到共有峰10个,指认出白鲜碱、黄柏酮、梣酮3个峰。由此可知,白鲜皮饮片标准汤剂的制备工艺规范,样品质量稳定,指纹图谱相似度大于0.92,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制,并为白鲜皮饮片标准汤剂的应用和其他根茎类饮片的研究提供参考。     

基于UPLC指纹图谱的西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量相关性研究

为了实现西洋参配方颗粒全生产过程的质量控制,采用超高效液相色谱法(UPLC)对其饮片、标准汤剂和配方颗粒的指纹图谱和量质传递进行了相关性研究。采用UPLC法测定18批西洋参饮片、标准汤剂、3批配方颗粒的指纹图谱、人参皂苷Rg₁,Re, Rb₁总量,以K值和各已知成分的转移率作为量值传递的评价指标,结合相似度评价法研究三者的相关性。结果表明：西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱均呈现8个共有特征峰,并指认出5个成分,三者的指纹图谱与相应对照指纹图谱及三者对照指纹图谱的相似度均大于0.95,人参皂苷Rg₁,Re, Rb₁的转移率及K值趋势一致,量值传递稳定。西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分基本一致,三者具有良好的相关性。研究所得可对西洋参配方颗粒的质量标准研究提供实验及理论支持,并为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供了参考依据。     

复合软包装胶黏剂应用、研究现状及发展趋势

复合包装胶黏剂在软包装行业快速发展的今天受到了越来越多的重视,其性能、质量直接影响了包装的效果。针对复合软包装胶黏剂黏合性能的影响因素,如膜材料种类、膜材料表面处理方法、复合工艺条件等进行了介绍。软包装胶黏剂的市场应用目前仍以溶剂型聚氨酯类胶黏剂为主,醇基胶黏剂也有少量市场份额,随着健康、安全、环保的观念日益深入人心,水性复合软包装胶黏剂成为人们研究方向,随着技术的不断成熟,其研究应用也会越来越广泛。对复合软包装胶黏剂的应用现状、研究方向和发展趋势做了分析。     

一步法制备烯丙基糖苷研究

为了解决烯丙基糖苷现有制备方法步骤较长、后处理繁琐等问题,对烯丙基糖苷合成方法进行了研究。基于糖端羟基pKa值小于结构中其他羟基的pKa值,设计了一步烷基化反应的制备方法。利用糖分子易溶于水的特性,以烯丙基溴为烯丙基试剂,在氢氧化钠碱性条件下,经端位烷基化反应得到目标化合物,并对合成方法进行条件优化。结果表明,烷基化反应中,以水为溶剂,n（糖）∶n（烯丙基溴）∶n（氢氧化钠）=1∶2∶1.25,室温反应8 h,后处理经乙酸乙酯萃取、减压浓缩和重结晶或柱层析分离纯化,得到以β异构体为主的烯丙基糖苷目标化合物,最终收率为72%~90%。所设计的一步制备方法条件温和,反应高效,后处理简单,可为快速构建新型糖缀合物提供理论依据。     

中药配方颗粒和中药饮片临床效果比较

目的探讨中药配方颗粒和中药饮片治疗感冒患者的临床效果。方法选取营口市中医院2019年1月至2020年1月收治的感冒患者134例(风寒感冒68例,风热感冒42例,阴虚感冒24例)作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组67例。两组患者采用中药配方治疗,其中对照组采用中药饮片形式,观察组采用中药配方颗粒形式,比较两组患者治疗效果、治疗满意度、症状缓解时间、痊愈时间和治疗费用。结果观察组患者治疗有效率优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗满意度高于对照组(P<0.05);观察组患者症状缓解时间和痊愈时间短于对照组(P<0.05),且其治疗费用更低(P<0.05)。结论中药配方颗粒治疗感冒的效果优于中药饮片,操作简单,花费更少,患者满意度高。     

HPLC法同时测定麻黄-桂枝药对水煎液中5种成分的含量

为了进一步完善麻黄-桂枝药对的质量评价方法,利用HPLC法,分别在2种波长条件下,同时测定麻黄-桂枝水煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、香豆素、肉桂酸、桂皮醛5种成分的含量。采用Diamonsil C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,波长分别为210,280 nm。结果表明,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、香豆素、肉桂酸和桂皮醛的进样量分别为0.292 6～2.926 0,0.205 6～2.056 0,0.016 2～0.162 0,0.021 8～0.218 0,0.052 6～0.526 0μg时,均呈现出良好的线性关系(r≥0.999 1);平均加样回收率为96.24%～104.03%(RSD3%,n=9)。建立的检测方法准确、可靠,可为麻黄-桂枝药对的质量控制及配伍研究提供参考。     

金银花饮片—标准汤剂量质传递研究

为了阐明金银花饮片—标准汤剂量质变化及其分布规律,采用UPLC建立金银花饮片—标准汤剂特征图谱方法,并根据质谱分析进行化合物推断;利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律。结果表明,UPLC特征图谱方法重复性、精密度、稳定性良好;对11个特征峰进行结构推断,确定了9个特征峰：新绿原酸（峰1）、绿原酸（峰2）、断氧化马钱苷酸（峰3）、隐绿原酸（峰4）、獐牙菜苷（峰5）、断氧化马钱子苷（峰6）、异绿原酸B（峰8）、异绿原酸A（峰9）、异绿原酸C（峰11）;由K值分析可知,15批金银花饮片—标准汤剂过程各峰都进行了传递,新绿原酸和隐绿原酸K值大于1,绿原酸K值小于1,与绿原酸异构化生成新绿原酸和隐绿原酸有关;异绿原酸B和异绿原酸C的K值大于1,异绿原酸A的K值小于1,与异绿原酸A异构化生成异绿原酸B和异绿原酸C有关。由此,通过K值可分析金银花标准汤剂中量质传递规律,且符合有机酸类化学成分特性。建立的特征图谱方法准确、稳定、可靠,金银花饮片—标准汤剂新公式-K值能够辅助分析饮片—标准汤剂的量质传递规律,可为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供依据。